近日，美国前FDA主任林秋雄博士做客北航生物与医学工程学院，在逸夫楼学术报告厅以“医用材料进入临床前试验布局与主要挑战、因应办法”为题做了精彩报告。生物与医学工程学院“千人计划”专家郑诚功教授主持了本次论坛，药监局的部分领导、企业代表及广大师生参加了本次论坛。

    林秋雄先生1976年于美国乔治敦大学医学中心获得博士学位，曾于乔治敦大学医学中心药理学部做博士后，1978年进入美国FDA，曾从事毒理学评价，麻醉、牙科等医疗设备的评价，2003年担任FDA的高级行政官，负责麻醉、综合医院、牙科、传染病控制、以及医疗器械评估检验等部门的管理。2009年从FDA退休后担任一家全球医疗技术咨询公司的董事长。

    报告中，林先生以美国经验为例，介绍了FDA对医疗器械管理划分原则，以及在不同应用条件下各种专业测试标准及申请流程。林博士谈到，FDA对于药品，医疗器械的管理是最严格的。它将审核厂商提供的所有实验结果，包括安全性数据，人体与动物实验数据，药品分析数据，产品生产记录，并对设施进行实地考查，整个过程十分严格。他强调，FDA要求产品在研发、生产过程中的各种控制单元，必需以安全性和有效应为标准。最后，他以个性化的可植入器为案例，详细说明了FDA对该类产品的审核标准和流程。他精彩的演讲赢得了在场听众的热烈掌声。本次论坛增强了学院师生对于生物医疗器械在国外管理要求的认识，有利于我国医疗器械的研发及管理，同时也拓展了我校师生的视野。